GMP-ingenjör till Cellcolabs ??
Om tjänsten
Cellcolabs utökar nu sitt produktionsteam med ytterligare en GMP-ingenjör! De söker dig som är driven, noggrann och harpassion för industriell produktion. I denna roll kommer du att bli en central del av teamet som arbetar med tillverkningen av Cellcolabs högkvalitativa mesenkymala stromaceller (MSCs).Dessa celler, som produceras enligt strikta GMP-standarder, används för forskning inom pre-kliniska och kliniska prövningar och har visat lovande resultat i behandling av kroniska sjukdomar som Alzheimer, Parkinson och reumatism. Cellcolabs fokuserar på att skala upp produktionen för att möta den globala efterfrågan och göra avancerad stamcellsforskning tillgänglig för fler.
I denna tjänst kommer du att specialisera dig på GMP-produktion och arbeta i Cellcolabs kvalificerade och validerade anläggning. Du kommer att spela en viktig roll i företagets uppdrag att minska kostnaderna för stamcellsterapier genom effektiv storskalig produktion.Cellcolabs vision är att tillhandahålla högkvalitativa, GMP-kompatibla celler till en global marknad och på så sätt bidra till nästa stora biotekniska genombrott.
Här blir du en del av ettsnabbväxande och kvalificerat team där varje medarbetare bidrar till Cellcolabs vision om framtidens sjukvård. Detta är en perfekt roll för dig somvill utvecklas inom produktion och är redo att göra en skillnad i ett företag som ständigt växer och utvecklas!Detta är en direktanställning till Cellcolabs, där vi på Wrknest sköter rekryteringsprocessen.
Dina framtida arbetsuppgifter
Som GMP-ingenjör kommer du att ingå i produktionsteamet och arbeta operativt med utveckling och produktion av cellterapiprodukter. Eftersom både anläggningen och produktionen är nya, kommer du att vara med och etablera rutiner, skapa dokumentation och överföra metoder till den nya produktionsmiljön.Du kommer bland annat att:
- Tillverka avancerade cellterapiprodukter enligt GMP-standarder (B-klass).
- Delta i omgivningshygienprovtagning av produktionslokalerna.
- Medverka i dokumenthantering samt arbete med kvalificering och validering enligt GMP.
- Hantera förråd och materialflöden.
- Analysera och utvärdera resultat och data.
- Högskole- eller universitetsutbildning inom biokemi, kemiteknik eller likvärdigt område.
- Erfarenhet av arbete inom läkemedelsproduktion enligt GMP-standard.
- Goda kunskaper i engelska.
- Tidigare erfarenhet av cellodling.
- Erfarenhet av aseptiskt arbete och arbete i B-klass (starkt meriterande).
- Erfarenhet av arbete med mesenkymala stromaceller.
- Kunskaper i svenska
Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.
Övrig information
Start: Enligt överenskommelsePlats: Stockholm
Omfattning: Heltid 40h/v, helgarbete kan förekomma
Anställningsform: Tillsvidareanställning med inledande provanställning
Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.
Om företaget
Cellcolabs grundades 2021 för att möta bristen på GMP-tillverkade stamceller för både kliniska prövningar och forskning. Med en gedigen grund i över 25 års forskning vid Karolinska Institutet, ledd av Professor Katarina Le Blanc, och med stöd från sina samarbetspartners, strävar Cellcolabs efter att bli ledande inom stamcellsproduktion.Företagets celler är för närvarande inte godkända för behandling, men används i forskning och prövningar med godkännande från nationella etiska granskningskommittéer.
Om Wrknest
På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.
Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling.På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu. Läs mer på www.wrknest.se .